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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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唐氏筛查是孕期重要的检查项目，但主要目的并非鉴别胎儿性别。其重点在于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。唐氏筛查通过检测孕妇血液中的相关指标，结合孕妇年龄、孕周等因素进行综合分析。 1. 检测目的：唐氏筛查旨在筛查染色体异常，如 21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷，而非判断胎儿性别。 2. 检测指标：通常检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标。 3. 检测原理：这些指标在孕期的水平变化与胎儿的发育和染色体状况有关。 4. 结果解读：高风险并不意味着胎儿一定患病，需要进一步通过无创 DNA 检测或羊水穿刺确诊。 5. 性别鉴定：我国法律严禁利用任何技术手段进行非医学需要的胎儿性别鉴定。 总之，孕妇应正确认识唐氏筛查的意义，关注胎儿的健康发育，而非纠结于胎儿性别。同时，要遵循法律法规和医学伦理，确保孕期检查的合法合规和科学性。
2024-11-21 20:16
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
