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张娜 医师
山东省中医院
三级甲等
妇科
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唐筛中 18 三体综合征风险值为 1/4900，截断值＜1/350，一般来说这是一个低风险结果，但仍需综合多方面因素评估。包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查等。 1. 风险评估：唐筛是一种筛查手段，不是确诊试验。1/4900 的风险值表明胎儿患 18 三体综合征的可能性较低。 2. 截断值意义：截断值＜1/350 是判断风险高低的标准。低于此值通常认为是低风险，但不能完全排除患病可能。 3. 孕妇年龄：年龄较大的孕妇，即使唐筛低风险，也可能需要进一步检查。 4. 家族遗传史：若家族中有遗传疾病史，可能需要更谨慎评估。 5. 其他检查：如超声检查等，若发现异常，也需综合判断。 总体而言，唐筛结果为低风险是较好的情况，但仍需重视后续产检，遵循医生建议，以确保胎儿健康。
2024-11-21 13:19
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晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
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唐筛中 18 三体综合征风险值为 1/4900，截断值＜1/350，一般来说这是一个低风险结果，但仍需综合多方面因素评估。包括孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查等。 1. 风险评估：唐筛是一种筛查手段，不是确诊试验。1/4900 的风险值表明胎儿患 18 三体综合征的可能性较低。 2. 截断值意义：截断值＜1/350 是判断风险高低的标准。低于此值通常认为是低风险，但不能完全排除患病可能。 3. 孕妇年龄：年龄较大的孕妇，即使唐筛低风险，也可能需要进一步检查。 4. 家族遗传史：若家族中有遗传疾病史，可能需要更谨慎评估。 5. 其他检查：如超声检查等，若发现异常，也需综合判断。 总体而言，唐筛结果为低风险是较好的情况，但仍需重视后续产检，遵循医生建议，以确保胎儿健康。
2024-11-22 01:27
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
