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回答1
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晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
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唐筛结果显示 21 三体高风险,风险值为 1/9,这意味着胎儿存在唐氏综合征的风险较高。需要进一步检查明确,如无创 DNA 检测或羊水穿刺。同时要了解唐氏综合征的表现、原因、后续处理及心理调整等。 1. 唐氏综合征表现:患儿可能有特殊面容、智力低下、生长发育迟缓、多发畸形等。 2. 风险原因:可能与遗传因素、孕妇年龄、环境因素、孕期病毒感染、染色体异常等有关。 3. 进一步检查:无创 DNA 检测准确性较高,但仍有漏诊可能;羊水穿刺是诊断的金标准,但有一定流产风险。 4. 后续处理:若确诊,需根据家庭意愿和医生建议,决定胎儿的去留。 5. 心理调整:孕妇及家属可能会出现焦虑、担忧等情绪,要及时寻求心理支持。 总之,唐筛 21 三体高风险需要重视,但不必过度恐慌。及时与医生沟通,选择合适的进一步检查方法,以做出明智的决策。
2024-11-14 13:01
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回答2
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孙克来 医师
曹妃甸区六农场医院
其他
全科
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你好,这个情况确实需要进一步检查的。如果明确需要种植妊娠的。建议注意休息,多喝水,少熬夜,勤用温水清洗,不要吃辛辣刺激,油炸油腻的食物,多吃些香蕉,保持大便通畅
2024-11-14 13:01
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回答3
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张娜 医师
山东省中医院
三级甲等
妇科
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去取唐筛结果,检查结果是21三体高风险,唐氏筛查属于排畸检查,只要是高风险性,患病的几率就很大,有必要进一步检查。可以做个羊水穿刺或无创DNA检测,基本就可以确定胎儿发育情况,如果是唐氏胎儿,是不建议要的。注意腹部保暖不要受凉,定期孕检很重要,多吃些含雌性激素多的食物,放松心情多注意休息。
2024-11-15 02:33
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»





