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遗传性视神经萎缩的萎缩机制是什么?

视神经萎缩

遗传性视神经萎缩它是怎么自己萎缩的?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    贺常见 主治医师

    中原油田妇幼保健院

    一级

    内科

    遗传性视神经萎缩的发生,主要与遗传基因缺陷、线粒体功能障碍、氧化应激损伤、神经胶质细胞异常以及代谢紊乱等有关。 1.遗传基因缺陷:某些基因突变,如 OPA1 基因等,导致视神经细胞结构和功能异常,引发萎缩。 2.线粒体功能障碍:线粒体能量产生不足,无法满足视神经细胞的能量需求,影响其正常功能和存活。 3.氧化应激损伤:体内自由基过多,攻击视神经细胞,造成细胞损伤和死亡。 4.神经胶质细胞异常:胶质细胞不能为视神经细胞提供良好的支持和营养,影响其生存环境。 5.代谢紊乱:如维生素 B12 缺乏等代谢问题,影响视神经细胞的代谢过程,导致其功能障碍和萎缩。 总之,遗传性视神经萎缩是多种因素综合作用的结果。对于此类疾病,早期诊断和干预至关重要。患者应及时到正规医院的眼科就诊,接受专业的治疗和管理。

    2024-11-12 09:51
就医问药

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什么是视神经萎缩?   视神经萎缩(optic atrophy),指任何疾病引起视网膜神经节细胞及其轴突发生病变(视网膜至外侧膝状体之间)引起的轴突变性。临床上,主要分为原发性和继发性两大类。中医称为“青盲”。 原发性视神经萎缩(primary optic atrophy) 为筛板以后的视神经、视交叉、视束以及外侧膝状体的视路损害,其萎缩过程是下行的。继发性视神经萎缩(secondary optic atrophy) 原发病变在视盘、视网膜脉络膜,其萎缩过程是上行的。 查看全文»

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