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回答1
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史艺红 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
妇科
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唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。17 周唐氏筛查结果为 24.35IU/ml，MOM 值 0.62 异常，可能与多种因素有关，如孕妇年龄、孕周计算误差、遗传因素、生活环境、胎儿自身发育等。 1.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对增加。 2.孕周计算误差：若孕周计算不准确，可能影响唐筛结果的准确性。 3.遗传因素：家族中有染色体异常病史，胎儿出现异常的可能性会升高。 4.生活环境：长期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿发育。 5.胎儿自身发育：胎儿在发育过程中出现染色体异常，导致唐筛结果异常。 总之，唐氏筛查结果异常只是提示风险，并非确诊。需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查，以明确胎儿的具体情况。建议及时咨询医生，在医生的指导下选择合适的检查和处理方案。
2024-11-26 08:15
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
