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20 岁马凡氏综合征患者的症状与治疗

马凡氏综合症

我今年20岁,患有马凡氏综合征的身体瘦弱四肢细长视力从小不好,身体胸骨凹凸,双腿脚板骨骼异常。 诊断:三尖辨关闭不全轻微 双眼球晶体脱位

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    祝隆光 医师

    岳西县疾病预防控制中心

    其他

    性病防治门诊

    病情分析:马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,可累及多个系统和器官。患者常出现骨骼、心血管、眼部等方面的异常。对于 20 岁的患者,需综合评估病情,采取合适的治疗方案,包括药物治疗、手术治疗等,同时注意日常护理。 1.骨骼异常:患者身体瘦弱、四肢细长、胸骨凹凸、双腿脚板骨骼异常。这是由于结缔组织发育不良导致,可能影响身体平衡和运动能力。可通过康复训练和支具辅助改善。 2.心血管问题:三尖瓣关闭不全轻微,需定期复查心脏超声,监测病情变化。严重时可能需要手术修复或置换瓣膜。 3.眼部症状:双眼球晶体脱位会影响视力,可通过手术复位晶体或佩戴特殊眼镜矫正视力。 4.遗传因素:马凡氏综合征多由基因突变引起,家族中有类似患者时,亲属应注意筛查。 5.日常护理:患者应避免剧烈运动和重体力劳动,保持良好的生活习惯,保证充足睡眠,预防感染。 马凡氏综合征的治疗需要多学科协作,患者要积极配合治疗,定期复查,以提高生活质量,延缓病情进展。
    指导意见:这是个非常复杂性的疾病,在这里咨询解决不了什么问题,要看就到三甲国办的人民医院去看。

    2024-11-26 09:32
就医问药

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什么是马凡氏综合症?   马凡氏综合症也称蜘蛛指症或肢体细长症,是指原因不明的以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病,表现在骨骼、眼和心血管系统的结缔组织的异常,患者尿羟脯氮酸排出增加,主动脉和肺动脉见见到状中层坏死这与酸性粘多糖类沉着有关。 查看全文»

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