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回答1
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肖家峰 副主任医师
麻城市木子店中心卫生院
其他
外科
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你好,遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症(SPCA缺乏综合征)是由于位于13q34-qter的FⅦ基因功能缺陷影响外源性凝血途径的起始阶段,从而导致凝血障碍的一种常染色体隐性遗传性出血性疾病,是一种少见的常染色体隐性遗传性出血性疾病。
2017-12-19 19:58
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