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回答1
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晋波 主治医师
忻州男科医院
其他
综合二科
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唐筛中 31 三体综合征风险率 1：991 处于临界风险范围。唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标来评估胎儿患染色体异常的风险，其结果并非确诊，还需综合多种因素判断。 1. 唐筛原理：通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、孕周等计算风险率。 2. 风险截断值意义：1：270 是常用的截断值，大于此值为高风险，小于为低风险，介于两者之间为临界风险。 3. 临界风险处理：通常建议进一步检查，如无创 DNA 检测或羊水穿刺，以明确胎儿染色体情况。 4. 无创 DNA 特点：对胎儿无创伤，准确率较高，但仍非确诊手段。 5. 羊水穿刺：是确诊染色体异常的金标准，但有一定流产风险。 唐筛结果只是风险评估，即使处于临界风险也不必过度恐慌，应在医生指导下选择合适的进一步检查方法，以确保胎儿健康。
2024-10-25 13:47
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
