首页>即问即答 > 生殖健康 > 12 周唐...
快速提问

即问即答

首页 找问题 找医生 专家答疑 健康微窗口 健康热点 查疾用药 健康百问 找名医看诊

12 周唐氏筛查报告各项指标如何解读

21.三体综合征

12周唐氏筛查报告:fb-HCG:184ng/ml。PAPP-A :生化标志物风险1:3594,两联实验1:796,年龄风险1:926,18三体综合征<1:10000 0926514mlU/ml。

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    12 周唐氏筛查报告中的各项指标包括 fb-HCG、PAPP-A 以及不同的风险评估结果。这些指标对于评估胎儿染色体异常的风险具有重要意义,需要综合分析,包括指标的正常范围、异常的可能原因、后续的处理措施等。 1. fb-HCG:fb-HCG 即游离β-人绒毛膜促性腺激素,其水平在孕期会有变化。正常妊娠时,其值会逐渐升高。如果值异常升高或降低,可能提示胎儿存在染色体异常等问题。 2. PAPP-A:妊娠相关血浆蛋白 A,是唐氏筛查的重要指标之一。其水平异常可能与胎儿染色体异常、孕妇自身健康状况等有关。 3. 生化标志物风险:通过对生化标志物的检测计算得出的风险值,可反映胎儿患染色体疾病的可能性大小。 4. 两联实验风险:结合多项指标进行的综合评估,能更准确地判断风险。 5. 年龄风险:孕妇年龄也是评估胎儿染色体异常风险的因素之一,年龄越大,风险相对越高。 总之,唐氏筛查报告的各项指标需要综合判断。如果结果提示高风险,不必过于惊慌,应进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等明确诊断。同时,孕期要按时产检,密切关注胎儿的发育情况。

    2024-10-28 02:02
就医问药

针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题

什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

身材矮小 发育缓慢
推荐医生 更多»
  • 王向宇

    主任医师 教授

    暨南大学附属第一医院

    擅长:显微神经外科手术技术,治疗各种复杂肿瘤、血管畸形、动脉瘤,尤 详情»

  • 张文川

    主任医师 教授

    上海交通大学医学院附属新华医院

    擅长:各类周围神经疾病外科治疗:上肢、下肢神经损伤、臂丛神经损伤、 详情»

  • 凌至培

    主任医师 教授

    中国人民解放军总医院

    擅长:  擅长帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍、痉挛性斜颈、 详情»

推荐医院 更多>
医院问答 更多>
性功能障碍该怎么办

性功能障碍该怎么办

长沙中山医院 2023-12-04
性功能障碍是怎么引起的

性功能障碍是怎么引起的

长沙中山医院 2023-12-05
哪些属于性功能障碍

哪些属于性功能障碍

长沙中山医院 2023-12-05
阳痿能医好吗

阳痿能医好吗

长沙中山医院 2023-12-05
怎么预防阳痿

怎么预防阳痿

长沙中山医院 2023-12-06