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于力 主任医师
广州市第一人民医院
三级甲等
儿科
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唐氏综合征,即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是小儿最为常见的由染色体异常所导致的出生缺陷类疾病。唐氏综合症患病几率高低与人种,生活水准等没有直接联系,估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症,使之成为最常见的染色体变异。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。
2016-05-19 16:44
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回答2
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好:唐氏综合症是染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病,一般是孩子中比较常见的一种疾病,患病的宝宝出生后一般会有特殊的面孔,比较喜欢嗜睡和喂养困难,随着宝宝的发育,智能低下就比较的比较明显了,甚至还会发生口吃,流口水,走路不协调等等。祝你健康!
2016-05-20 10:04
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»