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回答1
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李华卿 医师
家庭医生在线合作医院
其他
中医科
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胎儿染色体异常可通过多种方法及时发现，包括产前检查、超声检查、唐筛、无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1.产前检查：孕妇定期进行产前检查，医生会评估孕妇的基本情况，如年龄、家族遗传病史等，初步判断胎儿染色体异常的风险。 2.超声检查：能观察胎儿的结构和发育情况，某些明显的染色体异常可能导致胎儿结构异常，如心脏畸形、神经管缺陷等。 3.唐筛：在孕中期进行，通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。 4.无创 DNA 检测：抽取孕妇外周血，对胎儿游离 DNA 进行分析，准确率较高。 5.羊水穿刺：是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定风险。一般在唐筛或无创 DNA 检测结果异常时进行。 总之，孕妇应重视孕期的各项检查，在医生的指导下选择合适的检查方法，以便及时发现胎儿染色体异常，保障胎儿的健康。
2024-10-17 17:35
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回答2
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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如果宝宝染色体异常，可以通过做唐氏筛查发现的，并且可以通过羊水穿刺进一步确认的。
2024-10-17 17:35
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回答3
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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你要在怀孕期间一般有一个唐氏检查的。做这个检查就可以知道胎儿的染色体异常。所以在怀孕期间一定要定期的去医院做检查。
2024-10-18 04:29
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什么是染色体异常? 染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。 查看全文»
