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回答1
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谷魁广 医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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唐氏筛查羊水穿刺是一种产前诊断方法,有一定风险,但在严格操作下风险可控。其主要用于检测胎儿染色体异常等情况,包括染色体数目和结构异常、基因缺陷等。 1. 风险方面:可能导致流产、感染、羊水渗漏等,但发生率较低。操作前会严格评估孕妇身体状况,选择合适时机和方法以降低风险。 2. 检查内容:可明确胎儿染色体数目是否正常,如 21 三体综合征、18 三体综合征、13 三体综合征;还能检测染色体结构异常,如缺失、重复、易位等;对于某些基因疾病也有诊断价值。 3. 适用人群:高龄孕妇、唐筛高风险孕妇、有家族遗传病史的孕妇等。 4. 操作过程:在超声引导下,用细针穿过腹壁进入子宫抽取羊水。 5. 结果解读:由专业医生根据检测结果进行分析,给出准确诊断和建议。 总之,唐氏筛查羊水穿刺虽有风险,但对于准确诊断胎儿健康状况具有重要意义。孕妇应在医生指导下,权衡利弊,做出明智选择。
2024-10-17 16:12
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回答2
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张建国 医师
家庭医生在线合作医院
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中医科
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唐筛是没有风险的,唐筛通过的话羊水穿刺可以不做的,羊水穿刺有风险的。
2024-10-17 16:12
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回答3
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任立存 主治医师
重庆渝都生殖医院
其他
内科
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宝妈这个不用担心的,既然医生让你做羊水穿刺的,医生就会有把握的。
2024-10-17 16:12
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回答4
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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您好。要是是查遗传性疾病
2024-10-17 16:12
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回答5
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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
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全科
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唐氏检查结果以后如果做羊水穿刺的话,肯定有一定的风险,所以建议你最好直接在做完检查以后,注意吃保胎药来帮你稳定同时多卧床休息来帮助减轻,对于胎儿的影响。
2024-10-18 06:58
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»