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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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成人多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，主要由于遗传基因突变所致。患者常出现腹部肿块、腰腹疼痛、血尿、高血压、肾功能损害等症状。治疗方法包括一般治疗、药物治疗和手术治疗等。 1. 病因：常由基因突变引起，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种类型。 2. 症状： 腹部肿块：肾脏增大形成肿块，可触及。 腰腹疼痛：囊肿增大牵拉肾包膜或压迫周围组织。 血尿：囊肿破裂出血导致。 高血压：肾素-血管紧张素系统激活。 肾功能损害：随着病情进展，肾小球滤过率下降。 3. 检查：通过超声、CT、磁共振成像等检查可明确诊断。 4. 治疗： 一般治疗：低盐饮食，控制血压，避免剧烈运动。 药物治疗：使用降压药如硝苯地平、厄贝沙坦；血尿时用止血药如卡巴克络。 手术治疗：囊肿去顶减压术、肾切除术等。 5. 预后：早期治疗可延缓病情进展，若发展至终末期肾病，需透析或肾移植。 成人多囊肾虽无法根治，但早期发现和规范治疗能有效控制病情，提高生活质量。患者应定期复查，遵循医嘱治疗。
2024-10-15 14:45
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
