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回答1
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刘怡潼 主治医师
广东省第二人民医院
三级甲等
生殖医学中心
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你好，单基因遗传病的症状表现：根据孟德尔遗传定律，有显性与隐性，常染色体与性染色体之分，一般为常染色体显性，常染色体隐性，X连锁显性，X连锁隐性，Y连锁共5中。所谓显性遗传病是指父亲和母亲携带某种基因且发病而产生临床表现，其基因遗传给下一代也使其发病。所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。
2016-09-10 22:30
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就医问药
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什么是单基因遗传病? 单基因遗传病是指致病的染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低，多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。 查看全文»
