视网膜色素变性是怎样一种疾病_即问即答

视网膜色素变性是怎样一种疾病

2024-10-13 12:28 点击扫描二维码更精彩

问题：

视网膜色素变性是怎么回事

回答1
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王海龙医师

邢台市威县第二人民医院

二级甲等

内科

视网膜色素变性是一种遗传性、进行性的视网膜退行性病变，其发病与遗传、基因突变、视网膜营养代谢异常、免疫因素、氧化应激等有关。 1.遗传因素：多数患者为遗传所致，常见的遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁隐性遗传等。 2.基因突变：某些基因突变会影响视网膜细胞的功能和存活。 3.视网膜营养代谢异常：视网膜细胞的营养供应出现问题，如维生素 A 缺乏等。 4.免疫因素：自身免疫反应可能损伤视网膜组织。 5.氧化应激：体内氧化与抗氧化失衡，产生过多自由基，损害视网膜细胞。总之，视网膜色素变性是一种较为复杂的眼病，目前尚无特效治疗方法，但早期诊断和干预有助于延缓病情进展。患者应定期进行眼科检查，保持良好的生活习惯，注意眼部防护。
2024-10-13 18:45

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什么是视网膜色素变性? 　　视网膜色素变性(retinitis pigmentosa，RP)，为一种遗传性进行性慢性病，多侵犯双眼，为视神经和视网膜退行变性和萎缩所致。以夜盲、视野缩小、眼底骨细胞样色素沉着和光感受器功能不良(ERG检测)为特征。男多于女，常见一家人同患此病，近亲结婚子女尤为多见。且本病患者及其家人常可同时有精神紊乱、癫痫或智力减退等症状，也有时伴有聋哑或先天性畸形等症。中医称为“高风内障”。查看全文»

疾病症状：视野缩小

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