唐氏筛查主要是通过检测孕妇血清中的某些标志物，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等。 1.甲胎蛋白：是胎儿肝脏和卵黄囊合成的一种蛋白质，其浓度异常可能提示胎儿存在染色体异常。 2.人绒毛膜促性腺激素：由胎盘的滋养层细胞分泌，在唐氏筛查中具有重要意义。 3.游离雌三醇：是雌二醇的代谢产物，其水平变化能反映胎儿和胎盘的功能。 4.妊娠相关血浆蛋白 A：在孕早期唐氏筛查中发挥作用，可协助评估胎儿健康状况。 5.抑制素 A：也是唐氏筛查中的一个重要指标。 唐氏筛查是孕期重要的检查项目，能帮助孕妇提前了解胎儿的健康状况，但筛查结果并非确诊，若有异常，需进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查。

您好，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

做唐氏筛查是在孕14-18周之间进行.只需要空腹12个小时抽取孕妇静脉血2毫升,孕妇于抽血后2—3周即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水检查,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可检查出神经管缺损,18体综合征及13体综合征的高危孕妇.

你好，唐筛主要是筛查21-三体，18-三体和神经管脊柱裂

您好，唐氏筛查主要是检查胎儿是21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷，这些先天智力低下的可能性有多大。1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述，也没有正常和不正常的界限。2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。