诊断先天性房室传导阻滞方法？_即问即答

诊断先天性房室传导阻滞方法？

2015-12-23 19:16 点击扫描二维码更精彩

问题：

诊断先天性房室传导阻滞方法？

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

梁少兰副主任医师

广东省第二人民医院

三级甲等

心血管内科

先天性完全性房室传导阻滞的诊断，通常需综合临床表现、心电图特征、家族病史、超声心动图及相关检查来明确。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
1.症状表现：患儿可能出现乏力、头晕、黑矇甚至晕厥等。
2.心电图检查：P波与QRS波群完全无关，心房率快于心室率等特征性改变。
3.家族病史：了解家族中有无类似心脏疾病患者。
4.超声心动图：评估心脏结构和功能，查看有无心脏畸形。
5.阿托品试验：有助于鉴别阻滞的部位。
6.基因检测：对部分有遗传倾向的病例有诊断价值。
综合上述多种检查和评估，才能准确诊断先天性完全性房室传导阻滞。
2015-12-23 19:40

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什么是房室传导阻滞? 　　房室传导阻滞又称房室阻滞，是指房室交界区脱离了生理不应期后，心房冲动传导延迟或不能传导至心室。心脏的传导系统包括窦房结、结间束(前、中、后束)、房室结、房室束、左右束支以及蒲顷野纤维。房室阻滞可以发生在房室结、希氏束以及束支等不同的部位。当阻滞发生于窦房结与房室结之间，便称为房室传导阻滞。在实际工作中，明确阻滞部位有十分重要的临床意义，阻滞的部位愈低，预后愈严重。房室传导阻滞分为I度、Ⅱ度与Ⅲ度。查看全文»

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