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回答1
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黎宗汉 副主任医师
广东医科大学附属医院
三级甲等
眼科
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重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，影响神经-肌肉接头，导致肌肉易疲劳无力，眼外肌受累常见。患者需警惕病情进展，及时就医。面对身体不适，切勿拖延，应立即就医并遵循医嘱，安全有效地恢复健康。
2015-12-10 18:19
1.发病机制：累及神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，造成兴奋传递障碍。
2.症状表现：横纹肌易疲劳，尤其眼外肌，休息或用药后症状减轻。
3.患病比例：眼外肌受累率高，约90%，且多为初发症状。
4.疾病类型：依据发病年龄、肌肉受累情况分多种类型。
5.发展趋势：部分眼肌型可能转为全身型。
6.治疗药物：新斯的明、溴吡斯的明等，但用药需遵医嘱。
总之，重症肌无力需重视，早诊断早治疗，改善生活质量。
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回答2
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尹君 医师
家庭医生在线合作医院
其他
耳鼻喉科
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病人您好，首先祝您身体健康。下面我来回答一下你的问题。重症肌无力是一种累及神经-肌肉接头处的突触后膜的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉间兴奋传递障碍，具有反复复发与缓解倾向的慢性自身免疫性疾病。其特征为横纹肌特别容易疲劳而表现无力，经休息或用抗胆碱酯酶类药物后，症状迅速减轻或消失。
2015-12-10 18:13
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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