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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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余家康 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心
三级甲等
新生儿外科
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新生儿蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，由基因缺陷引起，表现为食用蚕豆等后发病，涉及红细胞破坏、黄疸等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。
2016-01-02 22:25
1.病因：基因突变导致葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏。
2.症状：黄疸、贫血、血红蛋白尿、肝脾肿大等。
3.诱发因素：食用蚕豆或蚕豆制品、接触樟脑丸、感染等。
4.诊断方法：血液检查、基因检测等。
5.治疗措施：停止诱因、输血、纠正酸中毒等。
6.预防要点：避免接触诱因，定期检查。
新生儿蚕豆病需引起重视，早发现、早诊断、早治疗，以保障患儿健康。
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