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回答1
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陈荣新 副主任医师
中山大学中山眼科中心
三级甲等
眼科
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眼部神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，属于常染色体显性遗传，发病率较低，多在出生时、儿童后期或成人发病。患病后会出现多种症状，需及时就医诊断。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2015-11-21 11:41
1.病因：原发生于神经外胚叶组织细胞生长发育障碍。
2.症状：皮肤色素异常斑，躯干、四肢及眼部周围神经多发性肿瘤样增生。
3.分型：主要分3种类型，Ⅰ型为周围型，Ⅱ型为中枢型，Ⅲ型为部分型。
4.遗传特性：外显率不规则，遗传表现多变，突变率高。
5.诊断：通过临床表现、家族病史及相关检查确诊。
6.治疗：目前主要包括手术切除肿瘤、药物缓解症状等，具体治疗方案需根据病情而定。
眼部神经纤维瘤病虽较为复杂，但通过及时诊断和合理治疗，可一定程度控制病情。患者应积极配合医生，保持良好心态。
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回答2
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，眼部神经纤维瘤病亦属斑痣性错构瘤病之一。临床以皮肤色素异常斑和躯干，四肢以及眼部周围神经多发性肿瘤样增生为特点，又称多发性神经纤维瘤病。
2015-11-21 12:46
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什么是神经纤维瘤? 神经纤维瘤又名神经轴索肿瘤。神经纤维瘤是由神经鞘细胞及纤维母细胞为主要成分组成的良性肿瘤，分单发与多发两种。神经纤维瘤可单发，也可多发。多发性神经纤维瘤又称神经纤维瘤病。一般认为是皮肤神经末梢的异常所致。 查看全文»
