地中海贫血的形成主要与遗传因素、基因突变、血红蛋白合成异常、珠蛋白链不平衡以及造血干细胞功能障碍等有关。 1.遗传因素：地中海贫血是一种遗传性疾病，若父母双方均携带地中海贫血基因，子女患病的概率会增加。 2.基因突变：基因发生突变，影响了血红蛋白的结构和功能。 3.血红蛋白合成异常：珠蛋白基因缺陷导致珠蛋白链合成减少或缺失，使血红蛋白无法正常合成。 4.珠蛋白链不平衡：α链和β链的比例失衡，影响红细胞的形态和功能。 5.造血干细胞功能障碍：造血干细胞出现问题，影响红细胞的生成和发育。 总之，地中海贫血是一种复杂的遗传性血液疾病，其形成机制涉及多个方面。对于有家族史的人群，应重视婚前、孕前和产前的基因检测，以降低患病风险。

地中海贫血引起的黄疸与肝功能无关，是地中海贫血的表现之一，既然地中海贫血不能治疗，何必去理会胆红素的问题？ 转氨酶则需要具体分析，如果不是肝炎，则比较常见的原因是脂肪肝。这方面的治疗主要是体育锻炼。

你好,这个用处不大的,建议你应该采取熬药的方式,另外对于你这种情况,建议你可以采取中西医结合的方式治疗效果更是明显的.

地中海贫血是海洋性贫血的一种，属于珠蛋白合成障碍性贫血，是由于珠蛋白减少或缺乏导致血红蛋白合成不足所致，治疗上要根据具体贫血的程度采用不同的治疗方法，如轻度贫血仅仅注意休息、增加饮食营养、适当食用一些补血的食物即可。