求肝豆状核变性的治疗
本人现年43岁，30岁时因右手颤抖，（后左手也发颤），说话不成句，经新疆第二人民医院检查，双眼有K辐氏环，肝肾功正常，确诊为患有肝豆状核变性之症。初服青霉胺过敏，后一直服用医院自制药2%硫酸锌合剂至今，现因此药医院禁止配制，经医院介绍特向天坛医院咨询就诊请问我现在该服用什么药物来控制我的病情？急切的需要您的帮助！谢谢
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回答2
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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手抖分为生理性手抖和病理性手抖;生理性手抖动的幅度小而速度快，多在静止时出现，是一种细小的、快速的、无规律的抖动。生理性手抖常在精神紧张、恐惧、情绪激动、剧痛及极度疲劳的情况下出现.理性手抖的常见病有：上肢神经疾病与损伤、脑组织疾病和药物中毒,帕金森综合症,脑萎缩,肝性脑病等.建议查颅脑CT,排除脑血管疾病.
2016-03-16 15:59
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回答1
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谷印亮 医师
家庭医生在线合作医院
其他
理疗科
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肝豆状核变性是铜代谢障碍的遗传病，会出现锥体外系症状、肝脏损害症状，你的手抖、说话不成句就是锥体外系症状的表现。该病属于罕见遗传病，国内有该病专门的研究中心。单独服用青霉胺效果差而且副反应大，建议平时低铜饮食，正规DMPS排铜治疗、配合营养脑神经和保护肝脏的药物治疗，同时还应配合康复治疗。该病治疗的越迟，脑神经和肝脏的损害就越重。
2016-03-15 21:19
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什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报，是一种遗传性铜代谢障碍，以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring，K-F环)。发病率各国报道不一，据流行病学调查结果，约为15～30/100万。基因频率约0.003～0.007，杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告，根据广州中山一院神经科1981～1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部单基因遗传病的第2位，可见本病在我国并不少见。 查看全文»
