骨纤维异常增殖症（Fibrousdysplasia）是一种病因不明,缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病.正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁,可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞,开出生后网状骨支持紊乱,或构成骨的间质分化不良所致.本病临床并非罕见,约占全部骨新生物的25％,占全部良性骨肿瘤的7％.单骨型约占70％,多骨型不伴内分泌紊乱者约占30％,多骨型伴内分泌素乱者约占3％.

你好：根据你叙述的情况建议你最好再去当地的权威的医院详细检查一下.要明确诊断才能更好的治疗!祝早日康复!

这个比较麻烦了，1/100万的概率被你碰到了。具体的治疗非常麻烦，但是可以说明的是，这个疾病是具有自限性的，等长大了，就会维持在某一状态。

你好是这样的,一个地方疼痛的厉害,另一个轻的地方就不被注意了.骨纤维异常增殖症(Fibrousdysplasia)是一种病因不明缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病.正常骨组织被吸收,而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞,开出生后网状骨支持紊乱,或构成骨的间质分化不良所致本病临床并非罕见,约占全部骨新生物的25%,占全部良性骨肿瘤的7%单骨型约占70%,多骨型不伴内分泌紊乱者约占30%,多骨型伴内分泌素乱者约占3%,本病目前病因不明尚无有效的预防措施故早诊断早治疗是本病的防治关键.本病尤其是单骨型主要以手术切除为主因放疗有诱发恶变可能鉴于本病临床进展缓慢对病变较小或无症状者可暂不手术但应密切随访观察病变发展较快者伴有明显畸形和功能障碍者应视为手术指征根治性切除虽为最佳治疗方法但有导致功能障碍与美容缺陷之弊保守的部分切除易于复发其中单骨型为21%多骨型可高达36%手术方法和进路选择应根据原发部位侵犯范围和功能损害程度灵活掌握原则上是尽可能彻底清除病变组织又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果

1)病变在上颌下颁者，以颜面变形为主要表现。(2)侵犯鼻窦和鼻腔者，与鼻炎、鼻窦炎症状相似，可出现鼻塞、鼻分泌物增多，重者可致鼻中隔偏曲等。(3)侵犯颗骨可发生耳后、外耳道局部隆起变形、中耳炎、听力障碍及面瘫等症状。(4)侵入眶内可出现流眼泪、眼球突出、移位及视力减退、复视等症状，这是由于泪道及眼球受压所致。(5)侵犯牙槽骨可影响上下牙列正常咬合关系，有时咀嚼时可出现颗领关节疼痛。(6)侵犯颅内者虽极少见，但因可引起颅内压增高及脑神经受侵症状，对患者危害较大本病尤其是单骨型，主要以手术切除为主，因放疗有诱发恶变可能。鉴于本病临床进展缓慢，对病变较小或无症状者，可暂不手术，但应密切随访观察。病变发展较快者，伴有明显畸形和功能障碍者，应视为手术指征。