22 岁孕妇唐氏筛查结果低风险的解读
孕妇年龄22岁六月八号在北京朝阳医院做的唐氏筛查六月二十四号结果出来了，检测结果AFP测定值及MOM值:44.141.46MOMFreeB-HCG测定值及MOM值:2.650.28MOM唐氏综合征风险率:1:2531218一三体风险率:1:1750开放性神经管畸形MOM值:1.27MOM咨询建议:唐氏低风险，18一三体低风险，开放性神经管畸形低风险，检测低风险建议产科随诊；此结果仅对所检测的样本负责本软件的评理结果是根据生物统计学院里和大量的临床病例数据得来。该值是供医师参考的估计值而不能作为最后的确诊结果；本检查以1:270为唐氏筛查风险截断值，2.5倍MOM值为开放性神经管筛查风险截断值:1:100为18一三体筛查风险截断值结果大于等于风险截断值提示妊娠染色体异常胎儿或开放性神经管畸形儿高风险，建议遗传咨询；结果小于风险截断值提示妊娠染色体异常胎儿或放开性神经管畸形儿低风险，但不能完全排除，建议产科随诊。
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回答5
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许宗彦 主治医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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22 岁孕妇的唐氏筛查结果显示低风险，但仍有一些需要了解的方面，包括低风险的含义、后续注意事项、胎儿健康监测方法、可能存在的潜在风险以及是否需要进一步检查等。 1. 低风险含义：唐氏筛查低风险意味着胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的概率相对较低，但不能完全排除风险。 2. 后续注意事项：孕妇应继续保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、充足睡眠，避免接触有害物质。 3. 胎儿健康监测：按时进行产检，包括超声检查等，以便及时发现可能存在的其他异常。 4. 潜在风险：虽然低风险，但仍有极小概率出现异常，如染色体微缺失微重复等。 5. 进一步检查：如果孕妇存在其他高危因素，如家族遗传病史，可能需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步检查。 总之，唐氏筛查低风险是一个较好的结果，但孕期仍需重视产检，密切关注胎儿发育情况，如有异常及时处理。
2025-02-11 02:40
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回答4
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刘保福 主治医师
威县常屯卫生院
一级甲等
妇产科
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22 岁孕妇的唐氏筛查结果显示低风险，但仍有一些需要了解的方面，包括低风险的含义、后续注意事项、胎儿健康监测方法、可能存在的潜在风险以及是否需要进一步检查等。 1. 低风险含义：唐氏筛查低风险意味着胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形的概率相对较低，但不能完全排除风险。 2. 后续注意事项：孕妇应继续保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、充足睡眠，避免接触有害物质。 3. 胎儿健康监测：按时进行产检，包括超声检查等，以便及时发现可能存在的其他异常。 4. 潜在风险：虽然低风险，但仍有极小概率出现异常，如染色体微缺失微重复等。 5. 进一步检查：如果孕妇存在其他高危因素，如家族遗传病史，可能需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等进一步检查。 总之，唐氏筛查低风险是一个较好的结果，但孕期仍需重视产检，密切关注胎儿发育情况，如有异常及时处理。
2025-02-11 01:50
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回答3
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
2016-03-04 22:02
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回答2
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张俊相 住院医师
威县妇女儿童医院
二级甲等
外科
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你好,没有多大影响的
2016-03-04 19:04
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回答1
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黄飞龙 医师
家庭医生在线合作医院
其他
妇产科
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你好这样的几率是比较高的!但是为了你的情况和孩子的健康,必须检查一下!祝你们平安,好运!
2016-03-04 13:34
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