骨斑点症是一种罕见的骨骼疾病，表现为松质骨内多发的圆形或椭圆形致密斑点。其发病机制尚不明确，可能与遗传、发育异常等有关。治疗方法因病情而异，包括定期复查、药物治疗、手术治疗等。 1. 发病机制：可能是骨骼发育过程中的异常矿化，也可能与遗传因素导致的成骨细胞功能异常有关。 2. 症状表现：多数患者无症状，部分可能有关节疼痛、活动受限等。 3. 诊断方法：通过 X 线、CT 等影像学检查发现特征性的骨斑点。 4. 治疗选择：无症状者一般无需治疗，定期复查观察。症状明显者，可使用非甾体抗炎药如布洛芬、双氯芬酸钠等缓解疼痛。严重影响生活且符合手术指征时，可行手术治疗。 5. 日常注意：避免剧烈运动，防止外伤，均衡饮食，保证营养。 骨斑点症虽然罕见，但通过合理的诊断和治疗，多数患者的病情可以得到有效控制。患者应保持良好心态，积极配合医生治疗。

骨斑点症是一种罕见的无害的骨质硬化性疾病，又称弥漫性致密性骨病，家族性弥漫性骨硬化症和点状骨.由Alber-shonberg于1915年首次报道.据统计发病率不足人群中的1/1000万.至今病因不明，从胎儿至69岁以下年龄段均有报道，可有家族史，具有遗传性，男性发病率高于女性.本病多无临床症状，实验室检查无阳性.偶尔在放射线检查时被发现.骨斑点症虽是一种无害的疾病，不发生炎症，坏死及病理性骨折，但有资料报道骨斑点症有伴发骨肉瘤的趋势，应给予高度重视.