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18 岁女重症肌无力复发如何应对

重症肌无力

患者性别:女患者年龄:18发病时间:2010年2月初主要表现:嘴巴吃东西时有些僵,手臂无力,抬不起来医生诊断及化验结果:重症肌无力复发现在服用溴比斯的明,一日3次一次1片半,还有强的松一日6片现已减至4片

  • 回答4

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    重症肌无力是一种自身免疫性疾病,会导致肌肉无力和疲劳。患者复发后,需要综合考虑药物治疗、生活方式调整、定期复查、心理支持和预防并发症等方面。 1. 药物治疗:常用药物有新斯的明、吡啶斯的明、环磷酰胺等。需遵医嘱规范用药,不可自行增减药量。 2. 生活方式:保证充足睡眠,避免劳累和感染,适度进行康复锻炼。 3. 定期复查:定期检查血清抗体水平、胸腺情况等,以便及时调整治疗方案。 4. 心理支持:患者可能因疾病产生焦虑、抑郁,家人要给予关心和鼓励,必要时寻求心理医生帮助。 5. 预防并发症:注意预防肌无力危象,如呼吸困难等,一旦出现需紧急就医。 总之,重症肌无力复发需要患者积极配合治疗,保持良好心态和生活习惯,以控制病情,提高生活质量。

    2025-02-10 05:32
  • 回答3

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).(1)重症肌无力概述重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病.临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解.也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状.重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力).  重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈(即病人的临床症状和体征消失,和正常人一样能正常生活,学习,工作,并停止一切治疗重症肌无力的药物).  有的患者可有一个长时间的缓解期,但本病患者往往由于精神创伤,全身各种感染,过度劳累,内分泌失调,免疫功能紊乱,妇女月经期等等多种因素而复发或加重病情,因此,重症肌无力症状的反复性成为本病的特点.只有认识到这一点,了解引发症状反复的诱因,才能采取相应的预防措施和积极治疗,从而避免或减少重症肌无力症状的反复.  症状通常晨轻晚重,亦可多变.病程迁延,可自发减轻缓解.感冒,情绪激动,过劳,月经来潮,使用麻醉,镇痛,镇静药物,分娩,手术等常使病情复发或加重.  过度悲伤,生气,感冒,急性支气管炎,妊娠或分娩等都可加重肌无力症状.某些抗生素,如粘菌素,链霉素,卡那霉素等药物均有加重肌无力之作用,应当注意.若因感染或用药不当等引起全身肌无力,吞咽困难,喝水呛咳或伴胸闷,气短等症状时,应及时就医和诊治

    2016-03-02 19:27
  • 回答2

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    王庆松 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    患了这肌无力一般可考虑看看中医,通过活血化瘀,通经活络,补肾益髓的中药来调理,还可吃些溴吡斯的明片来对症治疗.

    2016-03-02 19:25
  • 回答1

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    肖起涛 主治医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    西药治标中医治本才能控病复发和继发病情加重。否则只能治植而不能治本控制病情。因本病属神经元变性疾病导致神经功能障碍,且有是免疫性疾病,故治疗恢复需多方面考虑采用中西复合治疗才能使本病从本质上获得恢复改善。嗅撕得明是本病的诊断药物不治病。激素对本病更是雪上加霜会导致病情进一步加速恶化。

    2016-03-02 12:41
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什么是重症肌无力?   重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万,患病率约为50/10万。 查看全文»

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