新生儿患有遗传代谢病与母亲癫痫一般没有直接关联。遗传代谢病的发生通常与遗传基因变异、孕期环境因素、代谢途径异常、酶的缺乏或功能障碍以及新生儿自身发育等有关。 1.遗传基因变异：基因的突变或异常可能导致代谢过程中的关键酶或蛋白质功能缺陷，从而引发遗传代谢病。 2.孕期环境因素：母亲在孕期接触有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胎儿的正常发育和代谢。 3.代谢途径异常：某些代谢途径的中断或紊乱，使得代谢产物积累或必需物质缺乏。 4.酶的缺乏或功能障碍：酶在代谢过程中起着关键作用，其缺乏或功能异常会导致代谢失衡。 5.新生儿自身发育：新生儿的器官和系统发育不成熟，也可能增加患病风险。 总之，新生儿遗传代谢病的发生是多种因素综合作用的结果。对于新生儿出现的健康问题，应及时到正规医院进行全面检查和诊断，并在专业医生的指导下采取合适的治疗措施。

　　癫痫在少数情况下，有不定期遗传影响，对大多数影响不大，影响大小主要主要与病因有关