重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。其治愈情况受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者个体差异、是否规范治疗以及有无并发症等。 1. 病情严重程度：轻度患者症状相对较轻，如仅出现眼肌无力，早期积极治疗可能治愈。但重症患者累及呼吸肌等，治疗难度增大。 2. 治疗及时性和有效性：早期诊断并采取规范治疗，如使用胆碱酯酶抑制剂（新斯的明、吡啶斯的明、加兰他敏）、免疫抑制剂（环孢素、他克莫司、硫唑嘌呤），结合血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等方法，有助于控制病情，提高治愈机会。 3. 患者个体差异：不同患者的身体状况、免疫系统反应不同，对治疗的敏感度和恢复能力有差异。 4. 是否规范治疗：严格遵循医嘱，按时用药、定期复查，能更好地控制病情，增加治愈可能。 5. 有无并发症：若出现肺部感染等并发症，会影响治疗效果和预后。 重症肌无力的治愈并非绝对，但通过综合治疗和管理，多数患者的症状可以得到有效控制，提高生活质量。

目前国内治疗重症肌无力比较有效的方法是靶向修复疗法，通过修复受损和坏死的肌细胞（肌纤维），从而促进肌组织的功能恢复，阻断病变骨骼肌的萎缩，恢复骨骼肌收缩功能，提高肢体运动能力。想了解更多这方面问题的话，您也可以点击在线进行咨询。

你好！重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，对这种病，目前世界上还没有特效的治疗办法。通常多用胆硷酯酶抑制类药物，改善患者神经肌接头传递障碍，但收效不理想。如有胸腺增生可以手术切除胸腺，对病情的控制有一定的作用，另外也可以采取一些中药治疗。建议患者早日到正规三甲医院接受检查治疗，以免错过了最佳的治疗时机。

根据您的描述，您被检查出得了重症肌无力，建议还是及早去医院接受规范化治疗。你好，没有治愈重症肌无力患者，应去专业医院进行科学、准确的处理，尽可能早的恢复健康。

你好，对于疾病来说，一定要趁早，早期对于病情的控制，消除是最容易的一个阶段。重症肌无力疾病的原发主要是免疫力紊乱而导致的萎症。通过自体血免疫治疗，能够逐步修复重症肌无力患者的免疫系统，免疫系统的恢复会使重症肌无力患者的神经突触后膜上的乙酰胆碱受体数目增多，并且会使受体部位存在的抗乙酰胆碱抗体逐渐消失。