血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，不会传染。血友病分为血友病 A、血友病 B 等类型，其发病机制主要与遗传因素有关。 1. 遗传方式：血友病是伴性隐性遗传。男性患者与正常女性所生子女中，男性正常，女性为致病基因携带者；女性携带者与正常男性所生子女中，男性有 50%概率患病，女性有 50%概率为携带者。 2. 症状表现：患者常有自发性出血或轻微创伤后出血不止，如关节出血、肌肉血肿等。 3. 诊断方法：通过凝血功能检查、基因检测等明确诊断。 4. 治疗手段：目前主要治疗方法是补充凝血因子，如重组人凝血因子 VIII、凝血酶原复合物等。 5. 日常注意：患者需避免剧烈运动，防止受伤；定期进行凝血功能监测。 总之，血友病是一种遗传性疾病，不具有传染性。患者通过规范治疗和日常防护，可提高生活质量。

血友病人慎服的药物及食物：西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物（如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康！

您好；一般血友病的治疗；一避免外伤和手术如发生关节出血应固定患肢忌服阿斯匹林等影响凝血药物，二替代治疗：①血友病甲：输冷沉淀物新鲜冰冻血浆或因子VIII浓缩物剂量：轻度关节积血深部血肿者：因子VIII活性应提高到15%～30%需输注10～15U/kg(因子VIII1个单位相当于正常血浆1ml所含的浓度);严重关节积血和深部血肿：因子VIII活性应提高到40%～50%需输注15～25U/kg;需作大手术者：因子VIII活性应提高到60%～70%以上需输注30～50U/kg计算：需输注因子VIII剂量(U)=预期达到浓度(U/ml)′40ml/kg′病人体重(kg).祝你健康！

一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！