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轩存旺 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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新生儿 G6PD 筛查阳性后，基因携带者和蚕豆病在发病机制、症状表现、诱发因素、诊断方法及治疗原则上存在差异。 1.发病机制：基因携带者体内 G6PD 酶活性轻度降低，蚕豆病患者则显著降低。 2.症状表现：基因携带者通常无症状，蚕豆病可出现黄疸、贫血等。 3.诱发因素：基因携带者受特定因素如蚕豆、某些药物等影响可能发病，蚕豆病更易被诱发。 4.诊断方法：都依赖实验室检测 G6PD 酶活性，但蚕豆病诊断更复杂。 5.治疗原则：基因携带者无需特殊治疗，避免诱因；蚕豆病急性发作时需输血、纠正酸中毒等。 总之，新生儿 G6PD 筛查阳性后，明确是基因携带者还是蚕豆病至关重要，以便采取适当的预防和治疗措施。
2025-02-06 15:36
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回答3
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好。是蚕豆病是遗传性疾病，发病时只有对症治疗，没有特效治疗方法。患者不能吃蚕豆和蚕豆制品。有些药物也不能吃，否则会发病。
2016-02-28 15:14
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回答2
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崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
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为X性染色体不完全显性遗传病，发病情况男性多于女性，通常显性遗传的特点是父母任一方的致病基因传给子女后，都可导致发病。携带者后代可能会遗传上代基因导致发病。建议到医院新生儿科就诊。需要进一步检查来确诊。
2016-02-28 08:00
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回答1
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赵蕾 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好：G6pd是因为6磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏引起的！基因携带都基因有但没表现出来：而蚕豆病是已经表现出来了！
2016-02-28 02:03
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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