您好，根据您的描述，鼻咽癌两期症状有鼻塞，呼吸困难，胸闷，鼻腔出血，影响了正常的生活，如果是有这些症状，就需要做个鼻腔镜检查，活检，明确疾病的类型，如果是有鼻咽癌，需要用化疗药物，放射治疗，手术治疗合适，避免影响身体健康，有利于疾病的控制。

通用名称盐酸伐昔洛韦分散片盐酸伐昔洛韦。本品为白色或类白色片；气芳香，味甜。盐酸伐昔洛韦分散片药理作用：伐昔洛韦是一特异性疱疹病毒抑制剂，为阿昔洛韦（嘌呤核苷类似物）的L－缬氨酸酯。伐昔洛韦在体内可能是通过伐昔洛韦水解酶迅速几乎完全转化为阿昔洛韦和缬氨酸。阿昔洛韦在体外具有抑制单纯疱疹病毒（HSV）Ⅰ型和Ⅱ型、水痘带状疱疹病毒（VZV）、巨细胞病毒（CMV）、Epstein-Barr病毒（EBV）和人类疱疹病毒6（HHV－6）的作用。当阿昔洛韦经磷酸化形成有活性的三磷酸盐形式后，能够抑制疱疹病毒DNA的合成。磷酸化的第一步需要病毒特异性酶的活性。对HSV,VZV,和EBV，该酶为病毒胸苷激酶（TK），它仅存在于被病毒感染的细胞内。巨细胞病毒磷酸化的选择性，至少部分是通过磷酸转移酶基因产物UL97来实现。因此，阿昔洛韦的选择性与病毒的特异性酶的活化有关。进一步的磷酸化过程是通过细胞激酶来完成（从单磷酸盐转化为三磷酸盐）。阿昔洛韦三磷酸盐完全抑制病毒DNA多聚酶并渗入到DNA链中导致强制性链中止，中断DNA合成，从而阻止病毒复制。对单独接受阿昔洛韦治疗或预防患者的大量临床监测表明，在免疫功能健全的患者中罕见病毒对阿昔洛韦的敏感性降低；这种情况仅在严重免疫抑制的病人，如实体器官和骨髓移植患者、病人接受抗肿瘤化疗以及人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者中偶见。毒理研究：遗传毒性：伐昔洛韦的Ames试验、人淋巴细胞体外细胞遗传学试验、大鼠细胞遗传学试验和未代谢活化条件下的小鼠淋巴瘤细胞试验结果均为阴性，而有代谢活化的小鼠淋巴瘤细胞试验中伐昔洛韦出现轻微致突变性。

盐酸伐昔洛韦片，本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。性状本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色至类白色。3适应症本品适用于治疗带状疱疹。本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。本品适用于预防（抑制）单纯疱疹病毒感染的复发。4规格0.5g(以伐昔洛韦计)。5用法用量成人带状疱疹治疗：口服本品500mg，2片，每日3次，疗程7天。单纯疱疹治疗：口服本品500mg，每日2次。首次发病者病情可能较重，疗程需要延长到10天。对于复发的感染，疗程应为5天。建议在前驱症状期或刚出现症状体征时即开始治疗。单纯疱疹病毒感染治疗（抑制）：对免疫功能正常的病人，口服本品500mg，每日1次。对于频繁复发（每年≥10次）的病人，250mg每日2次的给药方案效果更好。对于免疫缺陷病人，用药方案为500mg，每日2次。肾功能损害对于肾功能明显受损的病人，本品的剂量应当按下列方式调整：肾功能（肌酐本品剂量调整清除率ml/min）带状疱疹单纯疱疹治疗预防免疫功能正常免疫缺陷15-301000mg每日2次无需调整无需调整无需调整＜151000mg每日1次500mg每日1次250mg每日1次500mg每日1次血液透析的病人，本品的剂量应当按照肌酐清除率＜15ml/min病人的推荐剂量，但应在血液透析完成后给药。肝功能损害轻中度肝硬化患者（肝脏合成功能能够维持）无需调整本品的用药剂量。晚期肝硬化患者（肝脏合成功能受损，出现门静脉系统分流）的药代动力学资料提示，不需要调整药物剂量，但这方面的临床经验有限。6不良反应根据MedDRA人体器官分级和发生频率将不良反应分类如下。频率分类标准为：非常常见：（≥10%），常见（≥1%，不常见（≥0.1%，罕见（≥0.01%，非常罕见（将临床试验数据中的不良反应按照上述频率标准分类，试验数据证明不良反应与本品有关（即，接受本品和安慰剂治疗的患者不良反应的发生率在统计学中有显著性差异）。其他所有的不良事件的频率则是根据自发上报的上市后数据来分配的。临床试验数据神经系统常见：头痛。胃肠道常见：恶心。上市后数据血液和淋巴系统非常罕见：白细胞减少症，血小板减少症。白细胞减少症主要见于免疫缺失的患者。免疫系统非常罕见：过敏反应。精神和神经系统罕见：眩晕，意识模糊，幻觉，意识丧失。非常罕见：兴奋，震颤，共济失调，构音困难，精神病症状，抽搐，脑病，昏迷。以上不良反应一般是可逆的，通常见于伴有肾功能损害或其他诱病因素的患者。在预防CMV而接受高剂量盐酸伐昔洛韦治疗的器官移植患者中，神经学反应的发生率要高于低剂量组患者。呼吸系统不常见：呼吸困难。胃肠道罕见：腹部不适，呕吐，腹泻。肝脏非常罕见：肝功检测可逆性升高。偶有肝炎描述。皮肤及结缔组织不常见：皮疹包括光敏反应。罕见：瘙痒。非常罕见：风疹，血管性水肿。肾脏及泌尿系统罕见：肾功能损伤。非常罕见：急性肾衰竭，肾痛。肾痛可能与肾衰竭有关。其他：在延长期临床试验中，严重免疫抑制病人尤其是晚期HIV感染者，服用大剂量（每日8g）伐昔洛韦，有肾功能不全、毛细血管溶血性贫血和血小板减少的报道（有时两者同时存在）。上述情况也见于有相同基础疾病或合并症，但未用伐昔洛韦治疗的病人。7禁忌本品禁用于对伐昔洛韦、阿昔洛韦或本品制剂中任何成分过敏的病人。以上皆为针对伐昔洛韦片这个话题所做的回答，仅供参考，希望对您有所帮助，同时希望详情咨询专业医生。

盐酸伐昔洛韦片是薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。盐酸伐昔洛韦片与齐多夫定合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。盐酸伐昔洛韦片与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。盐酸伐昔洛韦片是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用

通用名为盐酸伐昔洛韦片，主要医治疱疹，带状疱疹，生殖器疱疹，水痘等，对于抵抗艾滋病病毒感染者体内的病毒数量，控制艾滋病病毒传播的潜力。也有特殊疗效。本产品为薄膜衣片，口服。伐昔洛韦对带状疱疹和单纯疱疹疗效确切，通过临床验证得知，对于治疗带状疱疹治愈率80盐酸伐昔洛韦外包装盒2%，有效率97.27%；治疗单纯疱疹治愈率91.17%，有效率97.05%，明显优于阿昔洛韦，且用量少，起效快，疗程短，用药3～10d即取得显著疗效，且无明显不良反应。因此认为伐昔洛韦片剂可以作为一种安全、有效的治疗病毒性疱疹新药。

伐昔洛韦片通用名称：盐酸伐昔洛韦片英文名称：TrimetazidineDihydrochloride伐昔洛韦片本品主要成分为盐酸伐昔洛韦。伐昔洛韦片用于治疗水痘带状疱疹及I型、II型单纯疱疹病毒感染，包括初发和复发的生殖器疱疹病毒感染。本品可用于阿昔洛韦的所有适应症。伐昔洛韦片口服，一次0.3g，一日2次，饭前空腹服用。带状疱疹连续服药10日。单纯性疱疹连续服药7日。伐昔洛韦片偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等，长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。伐昔洛韦片对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。伐昔洛韦片1.对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2.脱水或已有肝、肾功能不全者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时，需根据肌酐清除率来校正剂量。3.严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4.随访检查：由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌，因此患者至少应一年检查一次，以早期发现。5.一旦疱疹症状与体征出现，应尽早给药。6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在肾小管内沉淀。7.一次血液儿童注意事项：儿童用药的安全性和有效性尚未确定。妊娠与哺乳期注意事项：阿昔洛韦能通过胎盘，孕妇用药需权衡利弊。阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。伐昔洛韦片。老人注意事项：由于生理性肾功能的衰退，本品剂量与用药间期需调整。伐昔洛韦片1.与齐多夫定（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和疲劳。2.与丙磺舒竞争性抑制有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的排泄减慢,半衰期延长,体内药物蓄积。伐昔洛韦片本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟苷三磷酸酯，作为病毒复制的底物与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效，对哺乳动物宿主细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔洛韦具有相同的安全性。密封，在干燥处保存。36个月。国药准字H20103118企业名称：海南中化联合制药工业股份有限公司生产地址：海口市美兰区桂林洋开发区9号