视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性，最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传，父母双方只要有一方带致病基因，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退，这种类型视网膜色素变性多见于男性。在国内,西医对此病尚无有效的疗法,中医药对本病的研究报道较多,治好困难.

黄斑变性的病理机制主要为黄斑区结构的衰老性改变。您去医院检查确诊是先天性黄斑变性的话我们建议您尽快进行针对性的治疗，最好是去到大型正规的眼科医院进行系统治疗，还可以配合使用中药来进行治疗。视网膜色素变性黄斑变性可以治疗，或者延迟并发，一般治疗很困难

视网膜色素变性症状有哪些？(1)早期有夜盲，暗适应能力降低，完全不影响工作、学习。(2)视野逐渐缩小，晚期呈管状视野，最终消失。(3)中心视力逐渐减退或失明。(4)电生理改变，ERG呈低波迟延型，EOG，LP/DT明显降低或消失。(5)色觉改变，典型全蓝色盲。(6)眼底改变，视乳头呈暗黄色，视网膜血管呈一致性狭窄，以动脉为主，视网膜有大量骨细胞样黑色素沉积或黄色结晶状沉积或白点状、椒盐状沉积。(7)眼底莹光造影：常见黄斑中心周围有毛细血管渗漏，可见脉络膜毛细血管萎缩，视网膜血管有闭塞。

很早就有夜盲，暗适应减低，中心视力可保持很久，但视野逐渐缩小，及至晚期中心视力减退，视野呈管状，病人行动困难，工作和生活均感不便。希望我的回复能帮到您。