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46 岁男性吞咽困难语言含糊伴肌肉萎缩无力是何病

运动神经元病

我的二姑父今年四十六岁最近一段时间总是吞咽困难语言含糊明显的有肌肉萎缩无力腿脚动的很忙也不知道生的是什么疾病你好我姑父得得是什么疾部

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    46 岁男性出现吞咽困难、语言含糊、肌肉萎缩无力等症状,可能是神经系统疾病、肌肉疾病、重症肌无力、运动神经元病、脑血管疾病等。 1. 神经系统疾病:如脑梗死、脑出血等脑血管疾病,影响了神经功能,导致相关症状。这类疾病多与高血压、高血脂、糖尿病等基础病有关。 2. 肌肉疾病:像进行性肌营养不良,是一种遗传性肌肉变性疾病,会逐渐出现肌肉无力和萎缩。 3. 重症肌无力:自身免疫性疾病,神经肌肉接头传递功能障碍,表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。 4. 运动神经元病:病因不明,损害上、下运动神经元,出现肌肉无力、萎缩、吞咽困难等。 5. 脑血管疾病:脑部血管突然破裂或阻塞,引起脑组织损伤,出现相应症状。 出现这些症状应引起重视,尽快到正规医院神经内科就诊,进行详细的检查,如头颅 CT、磁共振成像(MRI)、肌电图、血液检查等,以明确诊断,并采取相应的治疗措施。

    2025-01-25 20:37
  • 回答1

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好你姑父很可能得了四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪这个病的成年表现多发生在中年男性,由上肢远端开始,自手向近端发展,有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动,可以发展到下肢或颈项肌肉,引起呼吸麻痹。极少数可以从远端向近端发展。

    2016-02-23 13:18
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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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