视网膜色素变性是一种遗传性、进行性的视网膜退行性病变，目前尚无根治方法。藏药在某些情况下可能对症状有一定缓解作用，但不能完全治愈。其发病与遗传因素、基因突变、视网膜代谢异常、免疫因素和氧化应激等有关。 1.遗传因素：多数视网膜色素变性病例由遗传导致，常见的遗传方式有常染色体显性、隐性遗传和性连锁隐性遗传等。 2.基因突变：多个基因突变可引起视网膜色素变性，如视紫红质基因等。 3.视网膜代谢异常：视网膜细胞的代谢紊乱，影响其正常功能。 4.免疫因素：自身免疫反应可能参与视网膜色素变性的发生发展。 5.氧化应激：自由基等氧化物质损伤视网膜细胞。 总之，视网膜色素变性是一种较为复杂的疾病，目前的治疗方法主要是延缓病情进展、改善症状。患者应到正规医院就诊，遵循医生建议进行综合治疗，不要盲目依赖藏药或其他单一治疗方法。

视网膜色素变性是一种遗传性疾病，以夜盲与进行性视野缩小为主要临床表现。目前还没有特别有效的治疗方式，在临床上主要用血管扩张药，神经营养药，抗氧化剂来治疗。如果藏药的价格你可以承受，也只能说试一试。

你好，视网膜色素变性是致盲性眼病，和遗传有关也有散发的病例，临床表现夜盲，一般在儿童或青少年时期发病，随着病情的发展和年龄的增长，视野逐渐缩小视力逐渐下降，最终失明。该病的眼底视网膜发生了退行性的病理改变，这种病理改变不可逆，目前临床上即使发达国家都还没有有效的治疗办法，也没有有效的药物能延缓或控制该病的发展。

视网膜色素变性一般与遗传因素有关，由于染色体异常引起的疾病。目前临床尚无特效的治疗方法，用药效果不理想。

你好，视网膜色素变性，是眼底视网膜色素上皮及感光细胞的慢性营养不良性疾病,主要是由于先天遗传性医生导致，发病暗视力和周边视野会最先受到损害。目前属于国际性难题，尚无有效的治疗方法。