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唐氏筛查数值异常,风险如何解读?

21.三体综合征

唐氏筛查afp0.74,hcg3.22,唐氏风险率1:207,18三体风险率1:55841,神经管风险0.74,母龄25.88,帮看哈数值,

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    唐氏筛查结果中,各项数值有一定的参考意义。包括 AFP、HCG 水平,唐氏风险率、18 三体风险率和神经管风险等。需要综合分析判断胎儿的健康状况。 1. AFP 水平:AFP 即甲胎蛋白,其数值可反映胎儿发育情况。异常可能提示胎儿存在某些问题,但单一数值异常不能确诊。 2. HCG 水平:人绒毛膜促性腺激素,其变化与胎儿发育和胎盘功能有关。 3. 唐氏风险率:1:207 属于高风险,意味着胎儿患唐氏综合征的可能性相对较高。 4. 18 三体风险率:1:55841 为低风险,胎儿患 18 三体综合征的概率较小。 5. 神经管风险:0.74 需结合其他指标综合评估,神经管缺陷可能影响胎儿神经系统发育。 综合来看,唐氏筛查结果提示存在唐氏综合征的高风险,建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查,以更准确地评估胎儿的健康状况。

    2025-01-23 13:33
  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    任立存 主治医师

    重庆渝都生殖医院

    其他

    内科

    你好,上述检查结果为高风险,需要到医院做羊水穿刺或无创dna检查进行排畸。多休息,保持愉快的心情,保证充足的睡眠,少吃辛辣刺激的食物,加强营养,少食多餐,做好产前检查。

    2016-02-22 15:18
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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