21三体综合症高风险是否需要做羊水穿刺取决于多种因素，包括风险数值、家族遗传史、孕妇年龄、超声检查结果、是否有其他异常指标等。 1.风险数值：检查结果为1/670属于临界风险。虽然不是高风险，但仍有一定患病可能性。如果孕妇想要更确切的结果，羊水穿刺是一种选择。 2.家族遗传史：若家族中有染色体疾病相关的遗传病史，胎儿患21三体综合症的风险会增加，这种情况下羊水穿刺可提供更准确的诊断依据。 3.孕妇年龄：年龄较大的孕妇，胎儿出现染色体异常的风险相对较高。如果孕妇年龄较大，羊水穿刺的必要性也相对增加。 4.超声检查结果：如果超声检查发现胎儿有结构异常，如心脏畸形、颈部透明层增厚等，结合21三体综合症高风险，羊水穿刺有助于明确诊断。 5.其他异常指标：如果孕妇在其他血液检查或筛查中发现有异常指标，也需要考虑羊水穿刺进一步确诊。 总之，21三体综合症高风险时，是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素考虑。孕妇应与医生充分沟通，权衡利弊后做出决定。

唐筛查出21三体高风险，必须做羊水穿刺检查确诊。建议尽早作羊水穿刺检查确诊，一旦确认为是21三体综合症，就应该立即放弃这个孩子。

21-三体综合征为胚胎染色体异常所致，确诊需予羊水穿刺检查明确，但临床上多先予抽血及B超检查筛查。建议避免焦虑紧张情绪，如唐氏筛查及B超NT值异常，则再考虑进一步予羊水穿刺检查。