孕 39 周发现胎儿左心室强光点仍存在，不一定意味着严重问题。虽然医生提到有较小概率出现染色体异常，但还需综合多方面因素判断，如强光点的大小、数量、其他超声指标、家族遗传史等。 1. 强光点大小：2.3mm 的强光点相对较小，一般来说，较小的强光点染色体异常风险相对较低。 2. 数量：如果仅有单个强光点，风险通常低于多个强光点的情况。 3. 其他超声指标：除了左心室强光点，其他超声检查结果正常是较好的情况。 4. 家族遗传史：若家族中无染色体异常相关疾病，风险相对较小。 5. 唐筛和 NT 结果：之前唐筛和 NT 检查正常，也能在一定程度上降低染色体异常的担忧。 综上所述，仅左心室 2.3mm 强光点且其他检查正常，不能简单判定严重与否。建议密切监测，必要时可咨询专业遗传咨询医生，以获取更准确的评估和建议。

你好很高兴为您解答，你说的情况也不要太担心超声检查这种结果其实也很常见，不代表他就有问题的，不放心胎儿生产后做个心脏检查

建议如只是发现胎儿心内强光点，而无其它阳性发现，应在超声报告中予记录，同时注意有无其它高危因素，如孕妇年龄，当孕妇年龄≥31岁时。心内强回声点的发生机制虽不完全清楚的，可能是心室内腱索增厚形成的强回声反射等等。