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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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A3.7 缺失型 A 地中海贫血-2 是一种遗传性血液疾病，受多种因素影响，包括遗传特点、症状表现、治疗方法、日常护理及预后等。 1.遗传特点：它是由基因缺陷导致的，具有遗传性。父母若携带相关基因，子女患病风险增加。 2.症状表现：患者可能有贫血、乏力、头晕、心悸等症状，严重者还会影响生长发育。 3.治疗方法：轻型一般无需特殊治疗，中型和重型可能需要输血、祛铁治疗，也可考虑造血干细胞移植。 4.日常护理：注意休息，避免劳累和感染，均衡饮食，补充富含蛋白质、维生素和铁的食物。 5.预后：病情轻重不同，预后也有所差异。轻型患者预后较好，重型患者若治疗不及时可能影响生活质量和寿命。 总之，A3.7 缺失型 A 地中海贫血-2 虽具有一定挑战，但通过规范治疗和科学护理，能有效控制病情，提高生活质量。
2025-01-19 18:29
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回答1
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好，这种情况有一定的遗传几率，具体需要做基因筛查确诊
2016-02-17 04:37
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