婴儿检查出蚕豆病且指标低于正常值二百，是否严重不能一概而论。这取决于多种因素，如婴儿的症状表现、饮食控制情况、是否接触诱因、家族遗传情况以及后续的治疗和护理等。 1. 症状表现：若婴儿无明显症状，可能病情相对较轻；若出现黄疸、贫血、血红蛋白尿等，病情可能较重。 2. 饮食控制：严格避免食用蚕豆及其制品，以及某些可能诱发疾病的药物，如磺胺类、呋喃唑酮等，能有效控制病情。 3. 接触诱因：减少接触樟脑丸等诱因，可降低发病风险。 4. 家族遗传：若家族中有多人患病且症状严重，婴儿的情况可能需要更密切关注。 5. 治疗护理：积极配合医生治疗，定期复查血常规等，有助于了解病情变化。 总之，婴儿蚕豆病低于正常值二百的严重程度需综合判断。家长应重视，加强护理，遵循医生建议，多数患儿可正常生活。

G6PD缺乏症俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。这是一个遗传病，不会因为长大而消失的。G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。轻中度溶血患者一般用补液治疗。健康处方1．禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。2．禁止使用含萘的臭丸放入衣柜驱虫。3．禁止使用的药物：乙酰苯胺、美蓝、硝咪唑、呋喃旦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、苯肼、伯氨喹啉、扑疟母星、戊胺喹、磺胺、乙酰磺胺、磺胺吡啶、噻唑酮、甲苯胺蓝、SMZ、TNT等4．慎用的药物：扑热息痛、非拉西丁、阿斯匹林、氨基比林、安替比林、安坦、维生素C、维生素K、氯霉素、链霉素、异烟肼、磺胺嘧啶、磺胺胍、磺胺异恶唑、氯喹、秋水仙碱、苯海拉明、左旋多巴、苯妥英钠、普鲁卡因酰胺、乙胺嘧啶、奎尼丁、奎宁、SM、TMP、优降糖等5．感染性诱因：病毒性肝炎、流感、肺炎、伤寒、腮腺炎等6．凡感染后或接触/服用以上食物或药物数小时或数天内，出现发热、腹痛、呕吐、面黄或苍白、尿呈黄褐色或暗红色等症状，属急性溶血反应，应立即到医院急诊科就诊！！！医生询问：您的小孩现在这个病确诊了没？是怎么确诊的呢？

蚕豆病(favism)　　是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病,表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下,食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血.蚕豆病的服药禁忌：　　在医生指导下用药,不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物及中药珍珠末,腊梅花,川连等.　　1.下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：　　抗疟药：伯氨喹啉,扑疟喹啉,戊奎;　　磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺;　　解热镇痛药：乙酰苯胺;这种病多见于儿童,男性患者约占90%以上.大多食蚕豆后1至2天发病,早期症状有厌食,疲劳,低热,恶心,不定性的腹痛,接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸,出现酱油色尿和贫血症状.严重时有尿团,休克,心功能和肾功能衰竭,重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜.此时如不及时抢救可于一至二天内死亡.所以出现以上症状的病人,应马上送医院诊治.

你好，主要是不能吃蚕豆，同时应注意避免服用一些药物不宜服用氧化性药物,如伯氨喹啉,磺胺类,呋喃类,维生素K3,K4,非那西丁,氨基比林,砜类等药物

一般应该没问题的，注意先少量试试