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曹键 副主任医师
北京大学人民医院
三级甲等
胃肠外科
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短段型巨结肠是一种先天性肠道发育畸形疾病,由于部分肠壁神经节细胞缺如,导致肠道蠕动和排便功能障碍。主要表现为顽固便秘、腹胀、呕吐等,严重影响患儿的生长发育和生活质量。其病因复杂,可能与遗传、胚胎发育异常等有关。治疗方法包括保守治疗和手术治疗。 1.病因:遗传因素可能起一定作用,胚胎发育期间神经嵴细胞迁移异常也可能引发。 2.症状:常有顽固型便秘,排便间隔时间长,腹胀明显,甚至出现呕吐。 3.诊断:通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、直肠黏膜活检等检查来明确诊断。 4.保守治疗:包括饮食调整、灌肠、使用开塞露等,以缓解症状。 5.手术治疗:对于保守治疗效果不佳的患儿,可能需要手术切除病变肠段。 短段型巨结肠虽然给患儿带来诸多不适,但通过及时诊断和合理治疗,多数患儿能恢复正常的肠道功能,改善生活质量。家长一旦发现孩子有相关症状,应及时带孩子到正规医院就诊。
2025-04-04 05:30
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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你好,据所述情况建议可以保守治疗观察,如果腹胀便秘明显可以考虑手术治疗。每天用等渗盐水进行结肠灌洗1-2次,操作时动作应轻柔,灌洗时过程中注意患儿的反应、洗出液的颜色,洗出与注入量应保持平衡。希望可以帮到你,谢谢。
2016-02-15 00:58
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»