特发性肺纤维化应如何有效治疗
特发性肺纤维化怎么治疗翱我检查出特发性肺纤维化怎么办翱曾经治疗情况和效果：无想得到怎样的帮助：特发性肺纤维化怎么治疗啊
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回答1
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何清 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
呼吸与危重症医学科
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特发性肺纤维化是一种病因不明的慢性进行性间质性肺疾病，治疗方法包括药物治疗、非药物治疗等。常见的治疗药物有吡非尼酮、尼达尼布、抗纤维化药物等。非药物治疗包括氧疗、肺康复训练等。 1.药物治疗：吡非尼酮能抑制成纤维细胞增殖和胶原合成；尼达尼布可减缓肺功能下降速度。但使用药物可能会有一些不良反应，如恶心、腹泻等。 2.氧疗：当患者出现低氧血症时，氧疗可改善缺氧状况。 3.肺康复训练：通过呼吸功能锻炼、运动训练等，增强心肺功能。 4.抗纤维化治疗：一些新型的抗纤维化药物正在研究中。 5.并发症治疗：针对可能出现的肺部感染、肺动脉高压等并发症进行相应治疗。 特发性肺纤维化的治疗需要综合考虑患者的病情和身体状况，选择合适的治疗方案。患者应定期复查，遵循医嘱进行治疗。
2025-04-03 17:24
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
