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刘明勇 主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院
三级甲等
神经内科
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甲基丙二酸血症是一种罕见的遗传代谢病。孩子是否患病取决于父亲遗传病的类型、遗传方式以及父母的基因组合等多种因素。包括遗传模式、父母基因携带情况、胚胎发育过程、环境因素等。 1.遗传模式：若父亲的遗传病为常染色体显性遗传，孩子有 50%的患病概率；若为常染色体隐性遗传，母亲正常但为携带者时，孩子有 25%的患病概率。 2.父母基因携带情况：父亲携带致病基因的数量和类型，以及母亲是否为隐性致病基因携带者，都会影响孩子的患病风险。 3.胚胎发育过程：在胚胎发育期间，基因的表达和调控异常也可能导致疾病的发生。 4.环境因素：孕期的环境暴露，如有害物质、感染等，可能对基因表达产生影响，但一般不是主要因素。 5.其他未知因素：目前医学仍在探索中，可能存在尚未明确的影响因素。 总之，仅根据父母一方有遗传病，难以确切判断孩子是否会患甲基丙二酸血症。需要进行基因检测和遗传咨询，以评估风险和做出准确诊断。
2025-04-02 23:13
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回答1
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贺涛 主治医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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您好!像这样的情况最好是去医院检查一下，看到底是什么原因引起的，找出病因进行对症治疗
2016-01-31 00:06
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