遗传性球形细胞增多症,是一种红细胞膜缺陷的溶血性贫血.临床主要特征有球形细胞显著增多,对低渗盐液脆性增加,并有不同程度的黄疸和脾肿大指导意见：脾切除对本病有显著疗效.持续多年的黄疸和贫血在手术后大都很快消失,但一定程度的球形细胞依然存在,红细胞渗透性脆性仍然增高.建议周期性地到医院做检查,防止复发

对这球形细胞增多症患者来说，血红蛋白＜70g/L时，应适当输注红细胞，作为对症治疗。脾切除是治疗本症的根本办法，凡确诊者都应进行手术治疗。

你好，由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致，因此手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一，过早切除往往会导致严重的细菌感染，所以最好在5岁以后进行脾切手术。

你好,这是一种畸形红细胞病,球状的红细胞在经过脾脏等处时容易受到破坏,从而导致溶血增多,胆红素增高等现象,目前对于此症的治疗方法还并不太多,如果贫血或是溶血严重可以考虑作脾切除.

治疗遗传性球形细胞增多症的主要方法是脾切除。脾切除是使贫血发生完全和持久缓解的最有效疗法。脾切除后，虽然红细胞膜的缺陷和球形细胞增多均依然存在，渗透脆性也仍不正常，但过度溶血停止，红细胞的生存时间接近正常，因之贫血消失。凡诊断明确的病例，除有手术禁忌症之外，都宜作脾切除手术。手术后贫血复发者极罕见。手术时间最好在7岁以后，但如果贫血特别严重，需要经常输血，并影响儿童发育者，可以考虑提前作手术。