先天性促性腺激素缺乏在幼时可能表现出多种症状，其遗传因素较为复杂。常见的前期征兆包括生长发育迟缓、第二性征不发育、生殖器官发育不良、骨龄落后、内分泌紊乱等。 1. 生长发育迟缓：身高增长缓慢，明显低于同龄人平均水平。 2. 第二性征不发育：如女孩乳房不发育、不来月经；男孩无变声、无阴毛和胡须生长。 3. 生殖器官发育不良：女性子宫、卵巢发育异常，男性睾丸体积小。 4. 骨龄落后：通过骨龄检测可发现骨龄明显小于实际年龄。 5. 内分泌紊乱：可能出现甲状腺功能异常等。 先天性促性腺激素缺乏会对患儿的生长发育和生殖功能产生较大影响。一旦发现相关症状，应及时前往正规医院的内分泌科就诊，进行相关检查，如激素水平测定、染色体检查等，以便明确诊断并采取相应的治疗措施。

您好！先天性促性腺激素缺乏：性垂体性性幼稚症、促性腺能力低下型类无睾症、性幼稚-嗅觉丧失综合征。指仅垂体前叶单一性促性腺激素分泌不足，而无其他激素分泌障碍者。可能为下丘脑选择性地不分泌lh-rh。属先天性疾病，有家族遗传倾向。多见于男性，表现有先天性中线颅面异常，嗅觉丧失，睾丸小，精子缺乏。女性乳头、乳房、阴道、子宫呈幼稚型表现，身材细高，骨骺延迟融合。骨龄低于实际年龄。治宜长期用促性腺激素——绒毛膜促性腺激素、绝经期促性腺激素。