潘家绮教授在血液科的研究成果丰硕，包括血液病的发病机制、诊断方法、新型治疗药物研发、临床治疗方案优化、患者康复管理等方面。 1.发病机制：深入研究了多种血液病的发病原因，如白血病的细胞遗传学和分子生物学改变，为疾病的早期诊断和治疗提供了理论基础。 2.诊断方法：推动了血液科诊断技术的发展，如先进的基因检测技术在血液病诊断中的应用，提高了诊断的准确性。 3.新型治疗药物研发：参与了新型靶向药物的研发工作，为患者提供了更多有效的治疗选择。 4.临床治疗方案优化：不断探索和优化血液病的治疗方案，如综合治疗在淋巴瘤中的应用，提高了患者的生存率。 5.患者康复管理：注重患者治疗后的康复管理，包括心理支持和生活指导，提高患者的生活质量。 潘家绮教授的研究成果为血液科的发展做出了重要贡献，为广大血液病患者带来了更多的希望和更好的治疗效果。

在跨度长达４０年的弗明汉心脏研究（ＦｒａｍｉｎｇｈａｍＨｅａｒｔＳｔｕｄｙ）中，研究者对５０７０例入选时无心血管疾病的对象进行了随访调查。在这些人群中，超过６０％的研究对象年龄大于４０岁后发生了动脉粥样硬化血栓形成性疾病，对于那些年龄超过６０岁的研究对象来说，动脉粥样硬化血栓形成的发生发展使寿命缩短８～１２岁。随着心肌梗死和卒中治疗费用的增加，价－效比已成为重要的评估方法。世界卫生组织研究显示，在那些心血管事件１０年发生危险大于３５％的人群中，控制血压、降脂和抗血小板药物的联合治疗较仅仅降低血压和胆固醇更有效，针对动脉粥样硬化血栓形成，显然需要多因素治疗。因此，动脉粥样硬化血栓形成患者将来的治疗可能包括长期抗血小板治疗，１９９４年ＡＴＴ研究荟萃结果证实：对广大的高危患者都应该考虑使用抗血小板药物进行长期治疗，其相对危险降低达２５％，这一结果肯定了抗血小板药物在预防动脉粥样硬化血栓栓塞性事件的必要性，同时在抗血小板药物中ＡＤＰ受体拮抗剂优于阿司匹林（比值比为１２％）。２００２年ＡＴＴ荟萃研究中包括ＣＡＰＲＩＥ研究在内的相关临床研究，这些研究共有３５０００例患者参加。结果再次证实：在所有高危患者中，抗血小板治疗使动脉粥样硬化血栓形成事件减少达３４％，这就意味着在阿司匹林相对危险降低２５％的基础上又降低了近８．７％，ＣＡＰＲＩＥ研究是唯一一项氯吡格雷与阿斯匹林直接比较的临床研究，说明新型ＡＤＰ拮抗剂氯吡格雷拥有更高的疗效和良好的安全性（图２）。阿司匹林剂量为３０～１５００ｍｇ不等，ＡＴＴ荟萃研究结果指出，阿司匹林剂量小于７５ｍｇ时疗效不确定，反之，当阿司匹林剂量为３２５～１５００ｍｇ时也并不能更有效地预防血栓事件的发生。图２．　不同口服抗血小板制剂相对于阿司匹林的效果

在１９９８年发表的ＣＡＰＲＩＥ（氯吡格雷和阿司匹林在缺血性事件危险患者中的比较）研究中，我们了解到了动脉粥样硬化血栓形成的重要特征——其常常发生于１个以上的血管床（图１）。该研究显示约２６％的患者至少在２个血管床有缺血性血管病变，３．３％的患者在所有３个血管床都有病变。同年，Ｆ．Ｇｕｉｌｌｏｔ和Ｏ．Ｍｏｕｌａｒｄ研究估计，心肌梗死和缺血性卒中的发生率从１９９７年到２００５年将上升约１／３。发生率的增加部分可以用人口老龄化来解释，同时还可归因于首次缺血事件发生后生存率的提高。在２００１年，ＳＹｕｓｕｆ医生及其同事们的研究显示，动脉粥样硬化血栓形成的可能危险因素包括全身状况紊乱、缺少运动、合并疾病和遗传因素。这些危险因素中的大多数在西欧和新兴工业化社会中尤其常见。图１．　动脉粥样硬化血栓形成常见于１个以上的血管床