唐氏筛查低风险且胎儿发育良好时，一般来说胎儿染色体异常的风险较低，但仍不能完全排除。是否需要进一步检查染色体异常，需综合多方面因素考虑，如家族遗传史、孕妇年龄、超声检查结果等。 1.家族遗传史：如果家族中有染色体异常相关疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等，建议进一步检查。 2.孕妇年龄：年龄大于 35 岁的孕妇，胎儿染色体异常的风险相对增加，可考虑进行更深入的染色体检查。 3.超声检查结果：若超声提示胎儿存在结构异常，可能提示染色体异常风险，需进一步排查。 4.既往生育史：有过染色体异常胎儿生育史的孕妇，再次怀孕时应重视染色体检查。 5.孕妇自身疾病：孕妇患有某些疾病，如糖尿病、免疫系统疾病等，可能增加胎儿染色体异常风险。 总之，虽然唐氏筛查低风险且胎儿发育良好，但在某些特定情况下，进一步检查染色体异常能更准确地评估胎儿健康状况。建议孕妇与医生充分沟通，根据自身情况做出明智的决策。

染色体异常可以明确是否存在染色体异常，是否有遗传性疾病避免遗传风险。可能导致男女不孕不育、孕后易流产、胚胎停止发育等。如果有以上情况，是需要查染色体排查的。祝您健康！

你现在的情况唐氏筛查是低风险，那么做羊水穿刺检查染色体的必要就是不大的了你不需要做染色体的检查，你之前流产的原因可能跟染色体异常无关，可能是服药了？