地中海贫血是一种遗传性血液疾病。如果家族史无明显患病情况，孕期未查但血常规正常，孩子患地中海贫血的几率通常较小，但不能完全排除。这涉及到遗传规律、基因突变、检测局限性、个体差异和环境因素等。 1.遗传规律：地中海贫血的遗传较为复杂。若父母均为携带者，孩子有一定患病风险；若父母正常，风险较低。 2.基因突变：少数情况下，可能存在新的基因突变导致发病，但较为罕见。 3.检测局限性：血常规正常不能完全排除地贫，更精确的检查如血红蛋白电泳、基因检测等更能明确。 4.个体差异：不同个体对疾病的易感性存在差异。 5.环境因素：某些环境因素可能影响基因表达，但不是主要因素。 总之，虽然孩子患病几率可能不大，但如有疑虑，可进一步进行相关检查以明确。

地中海贫血一般都分布在广西和地中海国家如果你不是疫区的话一般不会得的，预防的话平时吃点叶酸片和铁剂

你好，根据你所描述的情况分析，你的血常规正常，现在在孕期，并未做地中海贫血的筛查。因为地中海贫血是遗传性疾病，可以在产前筛查时预防，在我国的患病率是比较高的，建议你可以到正规医院做一下地中海贫血的产前筛查，希望我的回答对你有帮助，祝你健康。

你好，地中海贫血基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的，但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。建议你去家人也去检查下，看看有没有遗传下来的历史。

这个预防就是基因筛查，。现在怀孕的话，建议你去做羊水细胞基因检查，看看孩子是否遗传了地中海贫血的基因。