蚕豆病是一种遗传性疾病，但父母没有蚕豆病，孩子仍可能患病。这可能与基因突变、隐性遗传、外界因素影响等有关。 1.基因突变：基因在某些情况下可能发生突变，导致孩子出现蚕豆病。 2.隐性遗传：父母可能是蚕豆病基因的携带者，虽然自身未发病，但孩子有一定概率患病。 3.外界因素：如接触某些特定化学物质或药物，可能诱发类似蚕豆病的症状。 4.误诊可能：孩子的症状可能与其他疾病相似，导致疑似蚕豆病的诊断。 5.其他未知因素：医学仍在不断探索，可能存在尚未明确的致病原因。 总之，父母无蚕豆病孩子也可能有。若孩子疑似患病，应及时到正规医院进行详细检查，如红细胞 G-6-PD 活性测定等，以明确诊断，并遵循医生建议进行治疗和预防。

你好，这个可以是父母携带基因，应该是母方携带给了孩子。父亲患病，可以传给女儿，不传给儿子，母亲患病，可以将病传给约半数女儿和儿子。

你好，蚕豆病是一种遗传性疾病，是由父母遗传的。如果父母没有病的话孩子也不会有，蚕豆病只有吃了蚕豆才会发病，祝孩子健康。

您好，患病的几率相对较低。早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。

您好，一般来说这样的疾病是先天性的相关的基因异常出现的表达异常是可能存在在孕期的外界因素等情况引起孩子的异常的情况