Gardner 综合征是一种较为罕见的遗传性疾病，患者想要生育健康宝宝具有一定挑战。目前可通过基因检测、遗传咨询、产前诊断等方式来努力实现，基因筛选技术也在不断发展。 1. 疾病了解：Gardner 综合征是一种常染色体显性遗传病，主要特征包括肠道多发息肉、骨瘤、软组织肿瘤等。 2. 基因检测：对患者及其家族成员进行基因检测，明确致病基因。 3. 遗传咨询：向专业遗传咨询师咨询，评估遗传风险。 4. 产前诊断：怀孕后通过羊水穿刺、绒毛活检等方法进行产前诊断。 5. 辅助生殖：如第三代试管婴儿技术，可筛选出无致病基因的胚胎进行移植。 6. 定期检查：备孕及孕期，女性需定期进行超声等检查。 总之，Gardner 综合征患者想要生育健康宝宝，需要依靠多种医学手段，并在专业医生的指导下进行。

您好；这个属常染色体显性遗传疾病，如果想怀孕建议您可以定期检查的，祝您身体健康

本病系染色体显性遗传疾病有家族史难于预防产前遗传病筛查优生优育是本病的预防措施。口服大剂量维生素C，可有助于直肠残端中息肉的消退。