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良性假肥大型肌营养不良症如何康复

肌营养不良症

我家楼下阿姨的小孩从小就体质不好,而且行走不稳,不能爬楼,也不能奔跑,听说他患了良性假肥大型肌营养不良症。家人一直没有放弃治疗,现在快30岁了,行走和正常人一样了。

  • 回答3

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    彭英 主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    良性假肥大型肌营养不良症是一种遗传性肌肉疾病,患者通常会出现肌肉无力、运动障碍等症状。康复需要综合多种方法,包括药物治疗、康复训练、饮食调整、心理支持和定期复查等。 1. 药物治疗:可使用泼尼松、地夫可特、依普利酮等药物,有助于改善肌肉力量和延缓病情进展。但使用药物需遵医嘱,注意可能的副作用。 2. 康复训练:进行适量的肌肉拉伸、力量训练和平衡训练,如瑜伽、游泳等,增强肌肉功能。 3. 饮食调整:保证营养均衡,摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,以支持肌肉修复和生长。 4. 心理支持:患者可能因疾病产生心理压力,家人和朋友要给予关心和鼓励,必要时寻求心理医生帮助。 5. 定期复查:通过检查评估病情变化,及时调整治疗方案。 总之,良性假肥大型肌营养不良症的康复是一个长期的过程,需要患者、家属和医生的共同努力,坚持综合治疗,以提高生活质量。

    2025-03-26 15:58
  • 回答2

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    尚成英 主治医师

    惠济军海脑病医院

    神经内科

    你好,良性假肥大型肌营养不良症是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。

    2016-01-25 17:27
  • 回答1

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    良性假肥大型肌营养不良症是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为3.3/10万,占出生男婴的20-30/10万,为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起,有约1/3病例为散发,没有家族史,是由基因新突变造成。治疗假肥大型肌营养不良通常以扶正生肌为原则。

    2016-01-25 14:12
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什么是肌营养不良症?   肌营养不良(muscular dystrophy)是一组遗传性、进行性肌肉变性性疾病。为进行性加重的肌肉萎缩和无力,或假性肥大。肌营养不良症为原发性疾病,无神经源性的运动、感觉障碍。根据遗传方式、临床表现的不同特点,可分为多种类型,其中以假性肥大型肌营养不良发病率最高,病情最为严重。 查看全文»

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